Zdjęcie jest tylko ilustrajcą do tekstu
Autor zdjęcia: pixabay.com
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży lek na serce o nazwie Atram i inne. W opakowaniach trzech partii zamiast środka kardiologicznego znalazły się leki psychotropowe. GIF apeluje do osób, które zakupiły te medykamenty, aby zwróciły je z powrotem do aptek.
Lek psychotropowy Neurol trafił do opakowań środka kardiologicznego Atram i innych. Do zmieszania leków doszło na linii produkcyjnej w Czechach. Pomyłka dotyczy trzech partii tabletek Atram 12,5 mg z serii nr 2561215, której data ważności to listopad 2017 i serii nr 2510216 oraz Atram 6,25 mg z partii nr 2010216. Ważność dwóch ostatnich partii kończy się w styczniu 2018 r.
Aby zapobiec większym komplikacjom, z rynku wycofano również leki Simvacard 10 (10 mg, nr serii: 3010116, data ważności: grudzień 2018), Endiex (200 mg, nr serii: 2020116, data ważności: grudzień 2017), Zoxon 2 (2 mg, nr serii: 3510216, data ważności: styczeń 2019) oraz Chlorprothixen Zentiva (50 mg, nr serii: 3600216, data ważności: styczeń 2019).
Wymienionych wyżej substancji nie można było kupić już od połowy sierpnia, bo kontrola GIF wykazała, że mogło dojść do zmieszania środków kardiologicznych i psychotropowych. Informację przekazano do Czech, a tamtejszy urząd rozesłał ostrzeżenia do innych krajów europejskich.
Atram jest środkiem kardiologicznym, który zażywają osoby z nadciśnieniem, przewlekłą, stabilną dławicą piersiową oraz z niewydolnością serca. Według specjalistów fakt, że chorzy nie dostaną odpowiednich leków, może spowodować bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo zażycie leku psychotropowego mogło negatywnie wpłynąć na zdrowie pacjentów.
Neurol jest stosowany na różnego rodzaju lęki. Po jego zażyciu mogą wystąpić takie skutki uboczne jak depresja, senność, osłabienie pamięci, niewyraźna mowa czy zmęczenie. Pacjenci, którzy zakupili wadliwe partie leku Atram, proszeni są o niezwłoczne oddanie tabletek do aptek.
mos
Komentarze (6) pokaż wszystkie komentarze w serwisie
Dodaj komentarz Odśwież
Zacznij od: najciekawszych najstarszych najnowszych
Dodawaj komentarze jako zarejestrowany użytkownik - zaloguj się lub wejdź przez
? #2060575 | 81.15.*.* 7 wrz 2016 12:06
To żadna pomyłka tylko najwidoczniej próba przemytu psychotropów. Ale jak widać komuś się przesyłki pomyliły i ta partia leków trafiła do aptek zamiast do dilerów.
Ocena komentarza: warty uwagi (19) !
odpowiedz na ten komentarz
pokaż odpowiedzi (1)
oj oj #2060695 | 77.114.*.* 7 wrz 2016 14:48
Z treści tytułu artykułu wynika, że należy zwrócić wszystkie zakupione leki na serce. Kolejny tytuł, który ma wywołać panikę i poruszenie wśród polskich emerytów.
Ocena komentarza: warty uwagi (2) !
odpowiedz na ten komentarz
pokaż odpowiedzi (2)
i kto za to zapłaci? #2061196 | 83.14.*.* 8 wrz 2016 09:32
Główny inspektor farmaceutyczny podaje, że "Kwestia rekompensaty pozostaje w gestii producenta". Czyli mamy przez to rozumieć, że Państwo nie upomni się o pieniądze zapłacone w ramach częściowej refundacji i nie będzie naciskać, aby Zentiva oddała pieniądze konsumentom?
Ocena komentarza: warty uwagi (2) !
odpowiedz na ten komentarz